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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血检测172个肺癌相关基因,帮助评估风险与指导后续健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 长期吸烟或有职业粉尘暴露史,关心肺部健康的人士。
  • 直系亲属中有肺癌病史,希望了解自身遗传风险的人群。
  • 因体检发现肺部结节或磨玻璃影,希望进行更深入评估。
  • 生活在甘南等空气质量有待改善区域的居民。
  • 希望为个人及家庭制定长期健康管理计划的人士。
  • 关注自身健康,希望通过先进技术进行系统性筛查的人。

这个检测能查出什么?

想象一下给身体的“基因蓝图”做一次精细的局部扫描。这项检测主要通过分析血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),来筛查与肺癌发生发展密切相关的172个基因。它能发现这些基因上是否存在特定的改变(如突变),这些改变可能与肿瘤风险、生长或特定治疗反应有关。简单来说,就是通过血液这个“信使”,探查肺部细胞在基因层面可能发出的早期信号。它能提供一份关于您特定基因状态的信息参考。但需要了解的是,它基于血液检测,主要反映血液中可捕获的信号,并不能完全等同于对肺部组织的直接检查。检测结果是一份重要的风险评估和健康管理参考信息,并不能作为诊断的唯一依据,也不能预测未来一定会或不会发生什么。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,进行一次静脉抽血(约10-20毫升),无需空腹。采血过程由专业人员在干净卫生的环境下操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在甘南合作的授权服务中心完成采样,如果您所在地不便,也可以选择由检测机构邮寄采样套件,在专业人士指导下完成采样后再寄回。从采样到出具报告,通常需要一定的工作周期,具体时间客服人员会为您详细说明。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的检测灵敏度与特异性,技术本身成熟稳定。血液样本检测属于无创方式,安全性高,避免了组织活检的创伤和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。本检测结果基于血液中ctDNA的分析,其含量和可检出性受多种个体因素影响。如果检测结果提示需要关注,或者您本身有明确的临床症状,建议您结合影像学等其他检查,并在专业人员的综合评估下进行后续的健康管理。检测提供的是基因层面的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我对检测结果有疑问,可以找谁咨询?
您可以完全放心。在您收到报告后,我们会为您安排专业的咨询顾问或合作医生进行一对一报告解读。他们会详细解释报告中的每一项发现,并解答您的所有疑问,确保您充分理解检测结果对您后续治疗选择的潜在意义。
整个流程总共需要去几次机构?能不能一次搞定?
理想情况下,您只需到场一次完成采样即可。预约、付款、报告解读等环节均可以通过电话或线上方式远程完成,我们会尽力为您提供便利。
支付方式有哪些?必须一次性付清全款吗?
您好,支付方式通常包括银行转账、线上支付(微信、支付宝)等。一般情况下,需要在检测服务开始前一次性付清全款11120元,因为这是一个自费项目。具体支付流程请遵循服务机构的指引。
如果结果异常,我的直系亲属是不是都必须来做检测?
您好,不是“必须”,但强烈建议他们知晓并考虑进行遗传咨询。如果检测发现明确的高风险遗传突变,这意味着您的父母、子女、兄弟姐妹有50%的概率也携带该突变。建议他们与遗传咨询顾问讨论,根据自身情况决定是否进行检测,以便及早采取健康管理措施。
周末可以预约采样吗?我平时上班没时间。
部分甘南的合作采样点在周六上午可以提供服务,具体需要根据您选择的网点来确定。您可以提前与顾问沟通,我们会尽力协调方便您的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议保持正常作息,避免过度劳累。
  • 若您近期患急性感染或接受过输血,请提前告知咨询顾问。
  • 请确保填写的信息准确,特别是联系方式,用于接收报告。
  • 报告为专业医学信息,建议在专业人士指导下理解与应用。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护隐私。
  • 检测结果提供的是特定时间点的基因状态信息。
  • 如有任何疑问,在整个过程中可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.7)

阎** 已验证 肺癌家属

价格确实偏高,但为了精准治疗还是做了。采样过程倒没什么可挑剔的,预约灵活,周末也能做。采血护士技术熟练,一针见血。报告内容很全面,但部分基因的临床意义注释不够深入,我又自己查了些资料。整体还行,如果性价比能再高点就更好了。

机构回复

感谢您真诚的反馈。成本主要集中于技术、生信分析与临床注释的持续更新。针对您提到的注释深度问题,我们的医学团队会定期审核并丰富数据库。我们也在努力通过技术升级,未来让利于用户。

2026-03-1812人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

作为肺癌患者家属,我们一直在寻找性价比高的监测手段。术后每半年做一次影像,心里还是不踏实。医生推荐可以用血液做基因监测,价格比做PET-CT便宜多了。这次做了这个172基因的,没检出ctDNA,说明目前很可能是‘分子层面无瘤状态’,全家都松了口气。这个价格买个定期‘分子体检’,我们觉得可以长期负担。

机构回复

感谢您的长期信任!液体活检用于术后复发监测,的确是一种便捷、无创且相对经济的手段。‘分子层面无瘤’是个好消息,请继续配合医生做好定期随访。我们将持续提供可靠的服务。

2026-03-1623人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

买这个是为了给爸爸靶向用药参考。爸爸在乡下,采血不方便,客服协调了护士上门,解决了大问题。后续跟进更赞,不仅分析了现有靶向药,还把一些在临床试验的新药信息也整理给了我,让我知道还有哪些‘后备选项’,服务超预期了。

机构回复

能为您解决实际采样困难并提供增值信息,我们感到很高兴。我们的服务包括前沿治疗动态的梳理,希望为患者带来更多希望。感谢您的选择!

2026-03-1431人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

总体不错,报告挺准,跟后续治疗反应对得上。就是感觉价格有点高,如果后续需要动态监测,经济压力不小。希望以后能有更多优惠或者分期选择。报告速度倒是挺快的。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解长期治疗的经济负担,目前也正积极探讨更多元的支付方案和会员计划,力求让更多患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-02-2243人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

公司体检发现肺部有磨玻璃结节,医生建议观察。自己心里没底,看到这个172基因的血液检测就下单了。价格比我想象的便宜,毕竟查这么多基因。结果出来都是阴性,心里的大石头终于落了地,这钱花得值,买个安心比啥都强。

机构回复

很高兴我们的检测能帮助您缓解焦虑!对于体检异常的人群,早期通过液体活检进行风险评估确实是重要的补充手段。阴性结果是个好消息,但仍建议您遵医嘱定期随访观察结节变化哦。

2026-03-0156人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。

机构回复

专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!

2026-03-084人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

作为癌症患者家属,情绪经常崩溃。联系客服时,有时问题问得颠三倒四,但他们每次都特别耐心,引导我慢慢说清楚。最让我感动的是,有一次我半夜在APP里留言发泄情绪,没想到第二天客服主管亲自打电话来安慰我,还帮我梳理了接下来要做的几件实事,这种共情和主动担当,远超普通售后服务。

机构回复

读您的留言,我们既心疼又感到责任重大。在您最艰难的时期,我们能提供一丝慰藉和实质帮助,是服务的本分。请记得,您不是一个人在战斗,我们团队会一直在。

2024-08-3120人觉得有用
崔** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但我个人觉得等待时间有点长,从抽血到拿到完整报告快两周了。虽然理解分析需要时间,但作为患者家属,等待的每一天都很焦虑。建议如果能有初步关键结果的提前告知服务就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,感谢您的建议。我们正在优化流程,探索在保证准确性的前提下加快报告速度。关于提前告知关键结果的建议非常宝贵,我们会认真评估可行性,以提升用户体验。

2025-11-0836人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节随访多年,今年CT提示肺部也有个小结节,医生说不典型。为了排除转移或双原发,做了这个肺癌基因检测。价格比我预想的低,毕竟一次性解决了我的两大担忧(甲状腺和肺)。结果排除了肺癌相关突变,心里踏实不少,感觉这钱花得很精准。

机构回复

很高兴检测结果带来了好消息!针对多部位结节患者,用一份检测辅助鉴别诊断,正是我们产品设计的考量之一。能帮助您厘清风险、减少不必要的焦虑,我们非常欣慰。请继续遵医嘱随访。

2024-12-3050人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

从检测到拿到报告,整体体验不错,客服态度也好。就是报告本身对于普通人来说还是有点晦涩,虽然有一页“结论概要”,但里面的“突变丰度”、“临床意义未明”这些词,还是需要额外解读才能完全明白。如果能附一个更简化、带比喻的解释版本就好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的“简化解读版”想法非常好,我们已记录并会纳入后续报告优化升级的考虑中,努力降低用户的理解门槛。

2025-07-0445人觉得有用
万** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,像侦探一样研究了他们的隐私条款,发现里面明确写了“数据不出境”,所有分析和存储都在国内。这点对我很重要,毕竟健康数据是国民基础信息。虽然条款很长,但写得清楚,没有模糊地带,签得放心。

机构回复

感谢您如此认真审阅我们的协议。“数据不出境”是我们严格遵守国家规定并主动做出的承诺。我们力求条款清晰透明,让用户明明白白消费,安安心心检测。再次感谢您的信任。

2024-10-2234人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我关注报告里的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标。报告不仅给了数值和判断,还用一个图表把我的TMB值和不同类型肿瘤的数据库分布做了对比,一目了然看出我处于什么水平。这种可视化的呈现方式,比单纯看数字和文字结论直观多了。

机构回复

感谢您关注到我们在报告可视化上的用心。确实,将个体数据置于群体背景中对比,能更直观地理解其临床意义。我们持续优化图表和可视化模块,就是为了降低认知门槛,提升信息传递效率。很高兴您喜欢这个设计!

2026-02-2352人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

我甲状腺结节准备二次手术前,医生怀疑有转移,建议全面查一下。这个检测一下子查172个基因,覆盖面广。结果提示我有一个罕见突变,可能对某些靶向药敏感,这给我的治疗提供了新思路。报告细节很多,还有相关的国内外文献索引,可以拿去和医生深入讨论。感觉这钱花得值,信息量足。

机构回复

非常感谢您的认可。我们设计大Panel的初衷,正是为了尽可能全面地发现包括罕见突变在内的各类基因变异,不遗漏任何潜在的治疗机会。报告中提供文献依据,是希望助力您与医生进行更高效的沟通与决策。祝您手术顺利,治疗成功!

2025-05-2745人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

我爸肺癌确诊后医生让做基因检测,我完全不懂,打电话咨询了半个多小时。客服小姐姐特别耐心,一点没嫌我啰嗦,把抽血前的注意事项、多久出报告、报告怎么看都解释得清清楚楚。虽然我们最后因为突变少没啥好药,但至少心里有数了,服务真是没得说。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面对疾病时的迷茫,能为您的决策提供清晰、耐心的支持是我们的责任。后续如有任何报告解读或治疗相关问题,我们的医学团队仍可提供免费咨询。

2026-01-3127人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

因为要决定是否用靶向药,所以做了这个检测。流程便捷没得说。但等待报告的那几天真是煎熬,每天刷好几遍页面看状态。虽然知道需要分析时间,但还是建议在等待期间,也许能通过APP推送一些相关的科普知识或者心理舒缓内容,帮助家属分散下焦虑,也让等待时间更有价值。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,您的建议充满了同理心,非常棒!我们目前已在规划,在检测周期内通过APP向用户推送匹配其病种的科普内容与心理支持资源。感谢您为我们指明了这样一个有温度的服务优化方向。

2025-08-1657人觉得有用

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